Image

Berlition 600: návod na použitie

Liek Berlithion 600 je liek s výrazným antioxidačným účinkom na organizmus, ktorý reguluje metabolické procesy sacharidov a tukov.

Forma uvoľňovania a zloženie liečiva

Liek Berlithion 600 sa vyrába vo forme koncentrátu na prípravu roztoku na intravenóznu infúziu. Liek je balený v plastových paletách v ampulkách po 24 ml v krabičke s priloženými podrobnými inštrukciami.

Berlition 600 koncentrát je číry žltozelený roztok. Hlavnou účinnou zložkou liečiva je kyselina tioktová (600 U v 1 ampulke), ako pomocné zložky sú etyléndiamín a voda pre injekcie.

Farmakologické vlastnosti liečiva

Hlavnou účinnou zložkou koncentrátu - kyselina tioktová je antioxidant, ktorého pôsobenie je zamerané na viazanie voľných radikálov - zložiek, ktoré spôsobujú rozvoj malígnych onkologických procesov. Pod vplyvom lieku v tele sa znižuje hladina glukózy v krvi, metabolizmus sacharidov a tukov sa normalizuje a hladiny cholesterolu v krvi sa vracajú do normálu.

Liek má výrazný antioxidačný účinok na organizmus, vďaka čomu sa zlepšuje mikrocirkulácia krvi cievami, normalizuje sa pečeň a zvyšujú sa ochranné vlastnosti hepatocytov.

Kyselina tioktová neutralizuje účinok alkoholických toxínov na pečeňové bunky a vnútorné orgány pacienta ako celku, znižuje riziko vzniku hypoxie a ischémie, odstraňuje bolesť, parestézie, necitlivosť v končatinách.

Indikácie na použitie

Berlition 600 je určený pre pacientov na liečbu nasledovných stavov: t

  • Porušenie metabolizmu sacharidov a tukov;
  • Diabetická polyneuropatia;
  • Otrava alkoholom a polyneuropatia na pozadí otravy alkoholom;
  • Ťažké ochorenie pečene.

Kontraindikácie na použitie

Tento liek možno použiť iba podľa svedectva lekára. Pred začatím liečby si pozorne prečítajte priložené pokyny, pretože liek má určité obmedzenia a kontraindikácie:

  • Vek do 18 rokov;
  • Obdobie tehotenstva a dojčenia;
  • Individuálna intolerancia na aktívne alebo pomocné zložky koncentrátu.

Dávkovanie a podávanie

Koncentrát je určený na prípravu roztoku na intravenóznu infúziu. Koncentrácia sa môže zriediť len soľným roztokom chloridu sodného.

V závislosti od indikácií a celkového stavu pacienta si lekár individuálne vyberie dávku lieku a určí dĺžku liečby.

Dospelí pacienti s diabetickou polyneuropatiou v ťažkej forme sa podľa inštrukcií predpisujú denne v 1 ampulke koncentrátu Berlithion 600. V prípade závažných lézií sú pacientom predpísané 2 ampulky lieku denne, čo je 1200 mg kyseliny tioktovej. Trvanie terapie koncentrátom nie je dlhšie ako 1 mesiac, po ktorom sa pacient v prípade potreby prevedie na ďalšiu liečbu tabletkami Berlition.

Počas infúzie lieku počas kvapkania musí byť pacient vždy v zornom poli lekára, pretože nie je nezvyčajné, že sa počas liečby vyvinie anafylaktický šok, celková slabosť alebo iné nepríjemné javy.

Pacienti s diabetickou polyneuropatiou na pozadí liečby roztokom Berlition 600 by mali pravidelne merať hladinu glukózy v krvi av prípade potreby upravovať dennú dávku hypoglykemických liekov.

Použitie lieku počas tehotenstva a dojčenia

Tento liek nie je predpísaný na liečbu tehotných žien, pretože neexistujú údaje o bezpečnosti účinkov kyseliny tioktovej na tehotenstvo a vnútromaternicový vývoj plodu v medicíne.

Použitie lieku počas dojčenia je možné len vtedy, ak žena preruší laktáciu, pretože nie je známe, či je účinná látka lieku v materskom mlieku.

Vedľajšie účinky

Počas obdobia liečby Berlitionom sa u pacientov často vyvinú nasledujúce vedľajšie účinky: t

  • Na strane orgánov tráviaceho ústrojenstva - nevoľnosť, grganie, nepríjemná chuť v ústach, hnačka alebo zápcha, bolesť v pravej hypochondriu, zvýšená tvorba plynu;
  • Na strane nervového systému - pocit tepla v hlave, ťažkosti, bolesti hlavy, dvojité videnie, rozvoj konvulzívneho syndrómu (najčastejšie sa tieto vedľajšie účinky objavujú na pozadí príliš rýchlej infúzie lieku do žily);
  • Zo strany srdca a ciev - bolesť v srdci, dýchavičnosť, tachykardia;
  • Nadmerné potenie;
  • Alergické kožné reakcie - urtikária, vyrážky, rozvoj angioedému alebo anafylaktický šok;
  • Vývoj hypoglykémie;
  • Ťažkosti s dýchaním;
  • Parestézia.

Predávkovanie drogami

Keď sa pacientovi podáva veľké množstvo liečiva, fenomény predávkovania sa vyvíjajú rýchlo, čo sa prejavuje zvýšením vedľajších účinkov opísaných vyššie. Okrem toho majú pacienti zmätenosť, podráždenosť, zvýšenú psychomotorickú agitáciu. Keď pacient aplikuje príliš veľké dávky koncentrátu, môže sa vyvinúť ťažká intoxikácia, vrátane kómy alebo smrti.

Závažnosť príznakov predávkovania liečivom sa zvyšuje so súčasným použitím roztoku na infúzie s tabletami Berlition, ako aj s kombináciou liekov s etylalkoholom alebo alkoholickými nápojmi.

S rozvojom príznakov predávkovania je pacient okamžite hospitalizovaný. Neexistuje žiadne antidotum. Liečba predávkovania kyselinou tioktovou spočíva v použití enterosorbentov a v prípade potreby pri vykonávaní symptomatickej liečby.

Interakcia lieku s inými liekmi

Počas liečby liekom Berlithion 600 je zakázané používanie liekov, ktoré zahŕňajú etylalkohol, ako aj používanie alkoholických nápojov. To môže viesť k ťažkej intoxikácii a rozvoju predávkovania drogami.

Na pozadí liečby s liekom Berlithion je zaznamenané zvýšenie terapeutického účinku hypoglykemických liekov, preto pacienti s diabetes mellitus vyžadujú korekciu dennej dávky liekov.

Po intravenóznom podaní lieku sa pacientovi neodporúča konzumovať mliečne výrobky, prípravky na báze vápnika, horčíka alebo železa počas ďalších 8 hodín. Kombinácia týchto zložiek s kyselinou tioktovou vedie k tvorbe komplexných zlúčenín, ktoré môžu narušiť pečeň a obličky pacienta.

Špeciálne pokyny

Keďže počas liečby Berlithionom 600 sa u pacientov niekedy pozorujú závraty, neodporúča sa viesť vozidlo alebo zložité mechanizmy, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť počas liečby.

Analógy tabliet Berlition 600

Podobné zloženie a terapeutický účinok s Berlition 600 sú nasledovné lieky:

Podmienky uvoľnenia a skladovania lieku

Liek Berlithion 600 koncentrát je prepustený v lekárňach na predpis od lekára. Ampulky sa musia uchovávať v pôvodnom obale mimo dosahu detí, aby sa zabránilo priamemu slnečnému žiareniu na liek. Skladovateľnosť neotvorenej ampulky s koncentrátom je 3 roky od dátumu výroby za predpokladu, že je skladovaná pri teplote nie vyššej ako 15-20 stupňov.

Pripravený infúzny roztok nie je dlhší ako 6 hodín za predpokladu, že na fľašu s liekom nespadá priame slnečné svetlo.

Priemerná cena lieku Berlithion 600 vo forme koncentrátu v lekárňach v Moskve je 1 520 rubľov na balenie 5 ampúl.

Berlition 600

Berlition 600: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Berlithion 600

Kód ATX: A16AX01

Účinná látka: kyselina tioktová (kyselina tioktová)

Výrobca: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Nemecko)

Aktualizácia popisu a fotografie: 10/22/2018

Ceny v lekárňach: od 759 rubľov.

Berlition 600 je metabolický antioxidant a neurotrofný liek, ktorý reguluje metabolizmus.

Forma uvoľnenia a zloženie

Lieková forma Berlithion 600 - koncentrát na prípravu infúzneho roztoku: číra kvapalina, zelenožltá farba [po 24 ml v sklenených ampulkách (objem 25 ml) tmavej farby s deliacou čiarou (biely ukazovateľ) a zelenožltozelené pruhy, 5 ks. v plastovej palete, v kartónovom balíku 1 palety].

1 ampulka obsahuje:

  • účinná látka: kyselina tioktová - 0,6 g;
  • pomocné zložky: etyléndiamín, voda na injekciu.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Účinná látka v kyseline Berlithion 600 - kyselina alfa-lipoová (tioktová) je koenzým pre dekarboxyláciu a-keto kyselín a endogénny priamy antioxidant (spájajúci voľné radikály) a nepriamy mechanizmus účinku. Prispieva k zvýšeniu obsahu glykogénu v pečeni, poklesu hladiny glukózy v plazme a inzulínovej rezistencii. Podieľa sa na regulácii metabolických procesov sacharidov a lipidov, stimuluje výmenu cholesterolu.

Antioxidačné vlastnosti kyseliny tioktovej umožňujú chrániť bunky pred poškodením produktmi rozkladu, znížiť (pri diabetes mellitus) tvorbu konečných produktov progresívnej glykozylácie proteínov v nervových bunkách, zlepšiť endoneurálny prietok krvi a mikrocirkuláciu, zvýšiť fyziologický obsah antioxidantu glutatión. Potenciálny pokles hladiny glukózy v krvnej plazme, pri diabetes mellitus, ovplyvňuje alternatívny metabolizmus glukózy, znižuje hromadenie patologických metabolitov (polyolov), čím znižuje opuch nervového tkaniva.

Zapojenie kyseliny tioktovej do metabolizmu tukov umožňuje zvýšenie biosyntézy fosfolipidov (vrátane fosfoinozitidov), čím sa zlepšuje narušená štruktúra bunkových membrán. Obnovuje energetický metabolizmus a normalizuje vedenie nervových impulzov. Neutralizuje toxické účinky alkoholových metabolitov, ako je acetaldehyd a kyselina pyrohroznová, znižuje nadmernú tvorbu voľných kyslíkových radikálov. Oslabením prejavov polyneuropatie (parestézia, pocit pálenia, necitlivosť a bolesť končatín) znižuje endoneurálnu hypoxiu a ischémiu.

Použitie kyseliny tioktovej na úpravu soli etyléndiamínu znižuje závažnosť možných vedľajších účinkov.

farmakokinetika

Maximálna koncentrácia kyseliny tioktovej v krvnej plazme 30 minút po intravenóznej injekcii dosahuje približne 0,02 mg / ml, celková koncentrácia je približne 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 je citlivý na presystemickú elimináciu a metabolizuje sa primárne účinkom prvého prechodu pečeňou. K tvorbe metabolitov dochádza v dôsledku oxidácie a konjugácie vedľajšieho reťazca. Vd (distribučný objem) - približne 450 ml / kg. Celkový plazmatický klírens je 10 - 15 ml / min / kg. Vo väčšej miere sa 80 - 90% liečiva vylučuje obličkami ako metabolity. Polčas je približne 25 minút.

Indikácie na použitie

  • alkoholická polyneuropatia;
  • diabetickej polyneuropatie.

kontraindikácie

  • vek do 18 rokov;
  • obdobie tehotenstva;
  • dojčenia;
  • precitlivenosť na zložky Berlition 600.

Návod na použitie Berlition 600: metóda a dávkovanie

Hotový roztok liečiva je určený na infúziu.

Bezprostredne pred použitím sa 1 ampulka koncentrátu rozpustí v 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Roztok sa má podávať v / v kvapkaní, trvanie infúzie má byť najmenej 0,5 hodiny. Keďže účinná látka je fotosenzitívna, fľaša s pripraveným roztokom musí byť zabalená do hliníkovej fólie, aby bola chránená pred svetlom.

Odporúčaná denná dávka: 0,6 g alebo 1 ampulka, priebeh liečby počas 2-4 týždňov. Na udržiavaciu liečbu by ste mali používať perorálnu formu kyseliny tioktovej v dennej dávke 0,3–0,6 g.

Trvanie kurzu alebo nutnosť opakovať ho určí lekár individuálne.

Vedľajšie účinky

  • na strane imunitného systému: veľmi zriedkavo - alergické reakcie (svrbenie, kožná vyrážka, urtikária); v zriedkavých prípadoch - anafylaktický šok;
  • na časti nervového systému: veľmi zriedkavo - diplopia, porucha alebo zmena chuti, kŕče;
  • na strane metabolizmu: veľmi zriedkavo - zníženie hladiny glukózy v krvnej plazme; prípadne - závraty, bolesti hlavy, potenie, rozmazané videnie (príznaky hypoglykemického stavu);
  • na strane hematopoetického systému: veľmi zriedkavo - purpura (hemoragická vyrážka), trombocytopatia, tromboflebitída;
  • lokálne reakcie: veľmi zriedkavo - pálenie v mieste vpichu injekcie;
  • iné reakcie: na pozadí vysokorýchlostnej intravenóznej injekcie - prechodné zvýšenie intrakraniálneho tlaku, ťažkosti s dýchaním.

predávkovať

Príznaky predávkovania kyselinou tioktovou sú: bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie. Pre ťažké prípady intoxikácie, vrátane náhodného podania viac ako 80 mg lieku na 1 kg telesnej hmotnosti, je typický výskyt generalizovaných kŕčov, psychomotorická agitácia, zakalenie vedomia. Okrem toho je možný vývoj výrazných porúch acidobázickej rovnováhy, hypoglykémie (až do vývoja kómy), laktátovej acidózy, akútnej nekrózy kostrových svalov, hemolýzy, sessimenirovannaya intravaskulárneho koagulačného syndrómu, viacnásobného zlyhania orgánov, supresie kostnej drene.

Liečba: z dôvodu nedostatku špecifického antidota je indikovaná pohotovostná symptomatická liečba v nemocnici. Použite vhodné opatrenia na odstránenie symptómov otravy, vrátane moderných metód intenzívnej starostlivosti na liečbu prípadov, ktoré ohrozujú život pacienta.

Použitie hemodialýzy, hemoperfúzie alebo filtračných metód s nútenou elimináciou kyseliny tioktovej je neúčinné.

Špeciálne pokyny

Pacienti s diabetom musia zabezpečiť pravidelné monitorovanie hladín glukózy v plazme, najmä na začiatku liečiva. Ak je to potrebné, znížte dávku perorálnych hypoglykemických látok alebo inzulínu, aby sa zabránilo vzniku hypoglykémie.

Pretože etanol znižuje klinický účinok Berlithionu 600, počas obdobia liečby a v intervaloch medzi jednotlivými cyklami nie je možné piť alkohol a užívať lieky obsahujúce etanol.

Na pozadí intravenózneho podávania lieku sa môžu vyvinúť hypersenzitívne reakcie, v prípade svrbenia, malátnosti a iných príznakov intolerancie lieku by mal pacient okamžite zastaviť infúziu.

Koncentrácia Berlithionu 600 sa môže rozpustiť iba v 0,9% roztoku chloridu sodného. Pripravený roztok je možné skladovať približne 6 hodín, s výhradou ochrany pred svetlom.

Vplyv na schopnosť viesť motorové vozidlá a zložité mechanizmy

Pri vykonávaní potenciálne nebezpečných činností a vedenia vozidla sa odporúča postupovať opatrne. Účinok Berlithionu 600 na koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií pacienta sa neskúmal, ale tieto možné nežiaduce reakcie ako závraty alebo poruchy zraku môžu ovplyvniť tieto ukazovatele.

Použitie počas gravidity a laktácie

Použitie lieku počas gravidity a laktácie je kontraindikované z dôvodu nedostatku dostatočných klinických skúseností s liečbou tejto kategórie pacientov.

Použitie v detstve

Berlition 600 by sa podľa pokynov nemal predpisovať na liečbu detí a mladistvých mladších ako 18 rokov, pretože bezpečnosť lieku a jeho účinnosť neboli stanovené.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití s ​​Berlition 600:

  • inzulín, perorálne hypoglykemické činidlá na perorálne podávanie: posilniť ich klinický účinok;
  • etanol: významne znižuje terapeutický účinok kyseliny tioktovej;
  • prípravky železa: podporujú tvorbu chelátových komplexov, preto sa odporúča vyhnúť sa takýmto kombináciám;
  • cisplatina: kyselina tioktová znižuje jej účinnosť.

Pretože kombinácia kyseliny tioktovej s molekulami cukru produkuje zle rozpustné komplexné zlúčeniny, Berlition 600 by sa nemal miešať s nasledujúcimi roztokmi: Ringer, glukóza, fruktóza, dextróza alebo roztoky, ktoré reagujú s disulfidovými a SH skupinami.

analógy

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Skladujte pri teplote do 25 ° C (nezmrazujte), chránené pred svetlom.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Obchodné podmienky pre lekárne

Predpis.

Berlitione 600 Recenzie

Recenzie lekárov Berlition 600 ukazujú vysokú účinnosť a dobrú znášanlivosť lieku. Pacienti označili kvalitu lieku za účinnú, ale vyjadrili nespokojnosť s jeho vysokými nákladmi.

Cena Berlition 600 v lekárňach

Cena Berlition 600 je približne 895 rubľov.

Berlition 600 tablety: návod na použitie

Berlithion 600 mg tablety sú biologicky aktívne v vitamínoch B. Liek prispieva k normalizácii metabolických procesov a zlepšuje trofizmus nervového tkaniva. Je tiež účinný ako hepatoprotektor pri komplexnej liečbe neuropatií rôzneho pôvodu.

Medzinárodný nechránený názov

INN liečiva je kyselina tioktová.

Liek patrí do farmakologickej skupiny metabolických a hepatoprotektívnych látok s ATX kódom A16AX01.

Berlithion 600 mg je vo svojej biologickej aktivite blízko vitamínov B.

štruktúra

Účinná látka Berlition je kyselina alfa-lipoová (tioktová), ktorá sa tiež nazýva tioktacid. Perorálnu formu liečiva predstavujú kapsuly 300 a 600 mg a tablety v škrupine s obsahom účinnej látky 300 mg. Ďalším zložením preformovaného produktu je monohydrát laktózy, koloidný oxid kremičitý, mikrocelulóza, povidón, sodná soľ kroskarmelózy, stearát horečnatý. Filmový povlak je tvorený hypromelózou, oxidom titaničitým, minerálnym olejom, laurylsulfátom sodným a farbivami E110 a E171.

Berliton tablety - dávky, normy, viac v tomto článku

Žltkasté tablety majú kruhový tvar a centrálne riziko na jednej strane. Balené po 10 kusoch. v blistroch, ktoré sú umiestnené na 3 ks. v kartónových krabiciach. Mäkké puzdro kapsúl je ružovej farby. Je naplnená žltou pastovitou látkou. Kapsuly po 15 ks. distribuované v bunkovom balení. Lepenkové obaly sú umiestnené na 1 alebo 2 blistrových listoch a inštrukciách.

Liek je tiež dostupný v koncentráte. Pripraví sa z nej sterilný roztok na infúziu. Aktívna zložka tu predstavuje etyléndiamínová soľ v množstve ekvivalentnom 600 mg kyseliny lipoovej. Použité rozpúšťadlo je voda pre injekcie. Kvapalina sa naleje do ampúl s objemom 12 alebo 24 ml. V balení môže byť 10, 20 alebo 30 ks.

Farmakologický účinok

Kyselina A-lipoová je zlúčenina podobná vitamínu blízka vitamínom B. Má priamy a nepriamy vplyv na voľné radikály, vykazuje antioxidačné vlastnosti a tiež aktivuje prácu iných antioxidantov. To vám umožňuje chrániť nervové zakončenia pred poškodením, inhibovať proces glykozylácie proteínových štruktúr u diabetikov, aktivovať mikrocirkuláciu a endoneurálny krvný obeh.

Tioktacid je koenzým multimolekulových enzýmových komplexov mitochondrií a podieľa sa na dekarboxylácii alfa-keto kyselín. Znižuje tiež množstvo glukózy v krvnej plazme, zvyšuje koncentráciu glykogénu v štruktúrach pečene, zvyšuje citlivosť tela na pôsobenie inzulínu, podieľa sa na metabolizme lipidov a sacharidov a prispieva k normalizácii parametrov cholesterolu.

Pod jeho vplyvom sa obnovujú bunkové membrány, zvyšuje sa vodivosť buniek, zlepšuje sa fungovanie periférneho nervového systému a zvyšuje sa alternatívny metabolizmus glukózy, čo je dôležité najmä pre ľudí s diabetom. Kyselina tioktová má priaznivý vplyv na hepatocyty, chráni ich pred škodlivými účinkami voľných radikálov a toxických látok, vrátane produktov metabolizmu etanolu.

Vďaka svojim farmakologickým vlastnostiam má tioktacid na organizmus tieto účinky: t

  • znižujúce hladinu lipidov;
  • hypoglykemický;
  • hepatoprotektívne;
  • neurotrofní;
  • detoxikácia;
  • antioxidant.

farmakokinetika

Liek po perorálnom podaní 0,5-1 hodiny sa absorbuje takmer úplne do krvi. Plnosť žalúdka inhibuje proces jej absorpcie. Rýchlo sa distribuuje cez tkanivá. Biologická dostupnosť kyseliny lipoovej sa pohybuje medzi 30-60% kvôli fenoménu „prvého prechodu“. Jeho metabolizácia sa uskutočňuje hlavne konjugáciou a oxidáciou. Až 90% liečiva, hlavne vo forme metabolitov, sa vylučuje močom 40-100 minút po podaní.

Po 0,5 - 1 hodine užívania lieku sa takmer úplne vstrebáva do krvi.

Indikácie pre použitie tabliet Berlition 600

Liek sa najčastejšie predpisuje na polyneuropatiu, prejavuje sa formou bolesti, pálenia, dočasnej straty citlivosti končatín. Táto patológia môže byť spôsobená cukrovkou, nadmerným požívaním alkoholu, bakteriálnou alebo vírusovou infekciou (ako komplikácia, vrátane po chrípke). Liek sa tiež používa pri komplexnej liečbe v prítomnosti:

  • hyperlipidémia;
  • tuková degenerácia pečene;
  • fibróza alebo cirhóza;
  • hepatitídy A alebo chronickej formy ochorenia (v neprítomnosti závažnej žltačky);
  • otrava jedovatými hubami alebo ťažkými kovmi;
  • aterosklerózy koronárnych ciev.

BERLITION® 600 U, Berlin-Chemie AG

Názov produktu: BERLITION® 600 U, Berlin-Chemie AG

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika. Kyselina tioktová je látka podobná vitamínu, ktorá sa tvorí v tele a pôsobí ako koenzým pri oxidačnej dekarboxylácii a-keto kyselín. Hyperglykémia spôsobená diabetom vedie k ukladaniu glukózy na matricových proteínoch krvných ciev a tvorbe konečných produktov progresívnej glykozylácie. Tento proces vedie k zníženiu endoneurálneho prietoku krvi a endoneurálnej hypoxii / ischémii, ktorá je spojená so zvýšenou tvorbou voľných kyslíkových radikálov, ktoré poškodzujú nerv, ako aj depléciou antioxidantu, ako je glutatión v periférnych nervoch. V štúdiách na potkanoch tak kyselina a-lipoová ovplyvnila biochemický proces spôsobený diabetes mellitus, ktorý bol spustený streptozotocínom, znížila sa tvorba konečných produktov progresívnej glykozylácie, zlepšil sa endoneálny prietok krvi, fyziologické účinky anti-glukózy sa zvýšili. na voľné radikály. Tieto účinky, ukázané v experimente, ukazujú, že kyselina a-lipoová môže zlepšiť funkciu periférnych nervov. Týka sa to zmyslových porúch, ktoré sa vyznačujú polyneuropatiou a môžu sa prejavovať ako dysestézia, parestézia, ako je bolesť, pocit pálenia, necitlivosť alebo „plazenie“. V roku 1995 bol multicentrický, placebom kontrolovaný prieskum zameraný na štúdium účinnosti použitia kyseliny tioktovej na symptomatickú liečbu diabetickej polyneuropatie, pri ktorej boli získané údaje o priaznivých účinkoch kyseliny tioktovej na študované symptómy, ako sú parestézia, pocit pálenia, necitlivosť a bolesť.
farmakokinetika
Koncentrát na infúzny roztok. Kyselina tioktová je vysoko citlivá na účinok primárneho prechodu pečeňou. Pri systémovej biologickej dostupnosti existujú významné individuálne variácie. Kyselina tioktová je biotransformovaná oxidáciou a konjugáciou vedľajšieho reťazca a 80 - 90% jej metabolitov je vylučovaných obličkami. T½ kyselina tioktová je 25 minút a celkový klírens v krvnej plazme je 10 - 15 ml / min / kg. Po 30-minútovej infúzii 600 mg kyseliny tioktovej je jej plazmatický obsah približne 20 μg / ml. V moči sa vylučuje len malé množstvo intaktnej látky.
Kapsuly, pilulky. Po perorálnom podaní sa kyselina a-lipoová rýchlo vstrebáva. V dôsledku významného presystémového metabolizmu je absolútna biologická dostupnosť kyseliny alfa-lipoovej približne 20%. Kvôli rýchlej distribúcii tkanív T½ Kyselina a-lipoová v plazme je asi 25 minút. Relatívna biologická dostupnosť kyseliny a-lipoovej pri orálnom použití tuhých dávkových foriem je> 60% vzhľadom na pitie p-ru. Cmax približne 4 ug / ml v plazme sa meralo 30 minút po orálnom požití 600 mg kyseliny alfa-lipoovej. V moči sa stanovuje len malé množstvo látky v nezmenenej forme. Biotransformácia sa uskutočňuje oxidačnou redukciou bočného reťazca (p-oxidácie) a / alebo S-metylácie zodpovedajúcich tiolov. In vitro kyselina alfa-lipoová reaguje s komplexmi iónov kovov, najmä s cisplatinou, a vytvára stredne rozpustné komplexy s molekulami cukru.

Zloženie a uvoľňovacia forma

rr d / in. 300 IU amp. 12 ml, č

konc. d / r-ra d / inf. 300 IU amp. 12 ml, č. 5, č

№ UA / 6426/01/01 od 10.08.2012 do 10.08.2017

konc. d / r-ra d / inf. 300 IU amp. 12 ml, č

CBSA. mäkký 300 mg blister, № 15, № 30

Ďalšie zložky: tuhý tuk, triglyceridy so stredne dlhým reťazcom, sorbitol, glycerín, želatína, oxid titaničitý (E171), amarant (E123).

№ UA / 6426/02/01 od 03.22.2013 do 03.22.2018

Tabuľka. p / o 300 mg, № 30

Ďalšie zložky: mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, sodná soľ kroskarmelózy, povidón, hydratovaný koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát.

№ UA / 6426/03/01 od 18.05.2010 do 18.05.2015

konc. d / r-ra d / inf. 600 mg amp. 24 ml, č. 5, č

Ďalšie zložky: voda na injekciu.

№ UA / 6426/01/02 od 29.3.2013 do 29.3.2018

CBSA. mäkký 600 mg blister, № 15, № 30

Ďalšie zložky: tuhý tuk, triglyceridy so stredne dlhým reťazcom, sorbitol, glycerín, želatína, oxid titaničitý (E171), amarant (E123).

№ UA / 6426/02/02 od 03.22.2013 do 03.22.2018

svedectvo

Valium. Parestézia pri diabetickej polyneuropatii.
Berlition ústne. Parestézia pri diabetickej a alkoholickej neuropatii.

prihláška

Berlition 300 ED a Berlithion 600 ED. Dospelí. Pri intenzívnej parestézii sa odporúča podávať lieky v dávke 12 ml (1 ampulka Berlition 300 U) až 24 ml (2 ampulky Berlition 300 U alebo 1 ampulka Berlition 600 U) denne, čo zodpovedá 300–600 mg kyseliny tioktovej denne., Liečivo sa používa počas 2-4 týždňov v počiatočnom štádiu liečby. Obsah ampulky sa musí zriediť v 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a podať intravenózne a trvanie infúzie musí byť najmenej 30 minút. Vzhľadom na citlivosť účinnej látky na svetlo sa roztok na infúziu pripravuje bezprostredne pred podaním a chráni sa pred svetlom pomocou hliníkovej fólie. Pripravený roztok na infúzie je možné skladovať 6 hodín za predpokladu, že sú chránené pred svetlom.
Na ďalšiu liečbu sa používa orálna forma lieku Berlition v dávke 300 až 600 mg kyseliny tioktovej denne.
Berlition 300 U kapsuly a Berlition 600 U kapsuly. Dospelí. Denná dávka je 2 kapsuly lieku Berlition 300 kapsúl alebo 1 kapsula Berlition 600 kapsúl (čo zodpovedá 600 mg kyseliny alfa-lipoovej), ktoré sa majú užívať ako jednorazová dávka 30 minút pred prvým jedlom. Súčasný príjem potravy sťažuje absorpciu, preto sa liek musí používať nalačno. Kapsuly nie sú žuvacie a opláchnuté dostatočným množstvom tekutiny. Pri intenzívnej parestézii je možné začať liečbu infúznou terapiou s Berlitionom, s použitím vhodných dávkových foriem.
Berlition 300 IU Oral. Denná dávka je 2 tablety Berlition 300 perorálne, čo zodpovedá 600 mg kyseliny tioktovej, ktorá sa má použiť ako jednorazová dávka 30 minút pred prvým jedlom. Tablety nežujte a nepite veľa tekutín, najmä pohár vody. Súčasný príjem potravy môže ovplyvniť vstrebávanie lieku, preto je dôležité, aby ste si užívali tabletky pred raňajkami. Keďže diabetická polyneuropatia je chronické ochorenie, môže byť potrebná dlhodobá liečba. Základom liečby diabetickej polyneuropatie je optimálna kontrola diabetu. V prípade ťažkej parestézie by liečba mala začať infúziou kyseliny tioktovej.

kontraindikácie

Precitlivenosť na kyselinu tioktovú alebo iné zložky lieku.

Vedľajšie účinky

na strane nervového systému: v niektorých prípadoch sa vyskytli zmeny alebo poruchy chuti, bolesti hlavy, návaly horúčavy, zvýšené potenie, ťažkosti s dýchaním, zvýšený intrakraniálny tlak, závraty, kŕče, rozmazané videnie a dvojité videnie. Vo väčšine prípadov sú všetky tieto prejavy vlastné.
Na strane gastrointestinálneho traktu: v niektorých prípadoch, s rýchlym na / v zavádzaní liekov odhalil nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť brucha, ktoré sa konali nezávisle.
Na strane hematopoetického systému: v niektorých prípadoch boli zaznamenané petechiálne krvácania do slizníc / kože, zhoršená funkcia trombocytov, hypokoagulácia, hemoragická vyrážka (purpura), tromboflebitída.
Poruchy metabolizmu: v dôsledku zlepšeného príjmu glukózy sa v niektorých prípadoch môže znížiť hladina glukózy v krvi, čo je dôvod, prečo sa pravdepodobne objavia symptómy ako hypoglykémia, ako sú závraty, zvýšené potenie, bolesť hlavy a poruchy videnia.
Na strane imunitného systému: v ojedinelých prípadoch bola pozorovaná kožná vyrážka, urtikária, svrbenie, ekzémy a systémové reakcie až do vzniku anafylaktického šoku.
Vzhľadom k tomu, kardiovaskulárny systém: s rýchlym na / v zavedení možné bolesti v srdci, tachykardia, ktoré sú nezávisle.
Iné: v ojedinelých prípadoch boli hlásené reakcie v mieste podania a slabosť.

Špeciálne pokyny

Hlavným faktorom účinnej liečby diabetickej polyneuropatie je optimálna korekcia hladín glukózy v krvi. Pri liečbe pacientov s diabetom, najmä na začiatku liečby, je potrebná častá kontrola hladiny glukózy v krvi. V niektorých prípadoch je potrebná úprava dávkovania antidiabetík, aby sa zabránilo hypoglykémii. Počas liečby polyneuropatie (v dôsledku regeneračných procesov) je možné krátkodobé zvýšenie citlivosti, ktoré je sprevádzané parestéziou s pocitom „plazenia“.
Konzumácia alkoholu môže znížiť účinnosť lieku, preto sa odporúča, aby sa počas užívania drog zdržali užívania alkoholu.
Liek vo forme p-ra pre infúzie sa považuje za fotosenzitívny, preto by sa fľaše mali vybrať z obalu len bezprostredne pred použitím. Určité obmedzenie intravenózneho podávania prípravkov kyseliny tioktovej sa považuje za starších ľudí (> 75 rokov). Liečivo je nekompatibilné s glukózou p-rami, Ringer p-rum, ako aj s p-rami, ktoré reagujú so skupinami SH alebo disulfidovými mostíkmi.
Liek vo forme kapsúl a tabliet obsahuje laktózu, preto sa nemá predpisovať pacientom so zriedkavými dedičnými ochoreniami, ako sú intolerancia galaktózy, deficiencia laktázy alebo syndróm nedostatku glukózy a galaktózy. Farbivo, ktoré je súčasťou škrupiny, môže spôsobiť alergické reakcie.
Použitie počas gravidity a laktácie. Použitie kyseliny tioktovej počas tehotenstva sa neodporúča z dôvodu nedostatku relevantných klinických údajov. Nie sú žiadne údaje o prenikaní kyseliny tioktovej do materského mlieka, preto sa neodporúča používať počas dojčenia.
Deti. Liek Berlition nie je určený na liečbu detí kvôli nedostatku skúseností v klinickom používaní.
Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri riadení alebo práci s mechanizmami. Počas používania lieku sa musí postupovať pri vedení vozidiel a pri vykonávaní iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorické reakcie, pretože sa pravdepodobne objavia nežiaduce reakcie nervového systému a orgánu videnia.

interakcie

kyselina tioktová reaguje s iónovými kovovými komplexmi (najmä s cisplatinou), takže liek môže znížiť výsledok cisplatiny.
S molekulami cukru (najmä s roztokom levulózy) tvorí kyselina tioktová nerozpustné komplexné zlúčeniny.
Kyselina tioktová sa považuje za chelátor kovu, preto je zakázané používať ho spolu s kovmi (železo, horčíkové liečivá).
Kyselina tioktová môže zvyšovať hypoglykemický výsledok inzulínu a / alebo iných antidiabetických činidiel, preto sa na začiatku liečby kyselinou tioktovou ukazuje pravidelné monitorovanie hladiny glukózy v krvi. Aby sa v niektorých prípadoch zabránilo vzniku symptómov hypoglykémie, môže byť potrebné znížiť dávkovanie inzulínu a / alebo perorálnych antidiabetických činidiel.

predávkovať

predávkovanie môže spôsobiť nevoľnosť, vracanie a bolesť hlavy. Ak sa používa vo veľmi vysokých dávkach - od 10 do 40 g kyseliny tioktovej v kombinácii s alkoholom, pozoruje sa závažná intoxikácia, ktorá môže byť smrteľná. Klinický obraz otravy sa najprv prejavuje psychomotorickou agitáciou alebo poruchou vedomia a jej ďalší priebeh je sprevádzaný záchvatmi generalizovaných kŕčov a rozvojom laktátovej acidózy. Dôsledky intoxikácie môžu byť hypoglykémia, šok, rabdomyolýza, hemolýza, krvná DIC, supresia kostnej drene a multiorgánové zlyhanie.
Liečbu. Ak sa predpokladá významná intoxikácia (> 80 mg / kg telesnej hmotnosti kyseliny tioktovej), indikuje sa okamžitá hospitalizácia a štandardné opatrenia (najmä vracanie, výplach žalúdka, podanie aktívneho uhlia). Liečba záchvatov generalizovaných kŕčov, laktátová acidóza a iné následky intoxikácie, ktoré ohrozujú život pacienta, by mali byť založené na moderných princípoch intenzívnej liečby a mali by sa vykonávať symptomaticky. V súčasnosti nie sú k dispozícii údaje o možnosti použitia hemodialýzy, hemoperfúzie alebo hemofiltračných metód v rámci nútenej eliminácie kyseliny tioktovej.

Podmienky skladovania

Berlition 300 ED, Berlition 600 ED. Chráni pred vplyvom svetelných ampuliek uložených v kartónovej krabici.
Berlition 300 kapsúl Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C.
Berlition 600 kapsuly Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Berlition 300 oral. Nevyžadujú sa špeciálne podmienky skladovania.

Berlition 600: ako liek používať

Polyneuropatia je skupina patológií, ktoré sa vyznačujú poškodením nervových zakončení ľudského tela. Choroba sa vyvíja z rôznych dôvodov. Farmaceutické spoločnosti vyrábajú rôzne liečivá na liečbu neurologických ochorení. Jedným z nich je Berlithion 600 - účinný liek na liečbu patológií spôsobených poškodením nervových vlákien.

Ako sa berlition 600

Berlithion 600 (Berlithion 600) má antioxidačné a neurotrofické účinky (zlepšuje fungovanie nervového tkaniva). Pozitívny účinok lieku je nasledovný:

  • znižuje obsah cukru v plazme;
  • aktivuje akumuláciu glykogénu v pečeni;
  • inhibuje inzulínovú rezistenciu;
  • normalizuje výmenu sacharidov a tukov;
  • stimuluje metabolické procesy zahŕňajúce cholesterol.

Kyselina tioktová, ktorá je obsiahnutá v lieku, je vnútorným antioxidantom, jeho úloha pre telo je nasledovná:

  • chráni bunkové membrány pred škodlivými účinkami metabolitov;
  • inhibuje tvorbu konečných produktov aktívnej glykozylácie proteínových zlúčenín v neurónoch pri diabete;
  • normalizuje mikrocirkuláciu krvi;
  • Zvyšuje koncentráciu glutatiónu, ktorý je silným antioxidantom.

Znížením obsahu cukru v krvi sa Berlithion 600 podieľa na alternatívnom metabolizme zlúčeniny pri diabete, potláča hromadenie škodlivých metabolitov. Vďaka týmto účinkom sa redukuje opuch nervového tkaniva. Pretože aktívna zložka liečiva sa podieľa na metabolických procesoch tukov, zlepšuje sa stav poškodených buniek, stabilizuje sa energetický metabolizmus a priechod nervových impulzov.

Berlition 600 potláča toxický účinok rozkladných produktov tvorených alkoholom, znižuje hypoxiu a ischémiu endoneuriových štruktúr (tenká vrstva spojivového tkaniva pokrývajúca myelínové puzdrá nervových vlákien) a tiež zabraňuje nadmernej tvorbe oxidantov. Široké spektrum účinku Berlithion 600 umožňuje zmierniť príznaky polyneuropatie:

  • pocit pálenia;
  • bolesť;
  • porušenie citlivosti;
  • necitlivosť končatín.

Diabetická polyneuropatia je ochorenie charakterizované progresívnou smrťou nervových vlákien, čo vedie k strate citlivosti a vzniku vredov na nohách (WHO). Je to jedna z najčastejších komplikácií diabetes mellitus, ktorá vedie k rôznym pracovným podmienkam, ktoré znižujú a ohrozujú stav pacientov.

L. A. Dzyak, O. A. Zozulya

https://www.eurolab.ua/encyclopedia/565/46895

Forma uvoľňovania a zloženie liečiva

Berlition 600 sa vyrába ako koncentrát. Pred intravenóznou infúziou sa musí predriediť.

Aktívnou účinnou zložkou je kyselina tioktová. V 1 ml liečiva 25 mg látky a v 1 ampulke - 600 mg. Okrem toho zahŕňa:

  • etyléndiamín v objeme 0,155 mg;
  • voda na injekciu - do 24 ml.

Koncentrát Berlithion 600 je transparentný a má žltozelený odtieň.

Berlition 600 je dostupný v 24 ml ampulkách

oblasť použitia

Berlition 600 sa používa na liečbu dvoch foriem polyneuropatie:

Hoci informácie o iných indikáciách na používanie lieku Berlition 600 nie sú uvedené v oficiálnych pokynoch, môžem z mojej lekárskej praxe povedať, že liek je účinný aj pri liečení patologických stavov pečene, pretože má hepatoprotektívny účinok. Kyselina tioktová pomáha vyrovnať sa s chronickou intoxikáciou organizmu rôzneho pôvodu. Vzhľadom na pôsobenie antioxidantu a neurotrofie (ochrana nervového tkaniva) sa odporúča použiť ho pri osteochondróze a ateroskleróze.

Video: diabetická polyneuropatia

Kontraindikácie pre prijatie

Liečba liekom Berlition 600 je zakázaná v nasledujúcich prípadoch:

  • neznášanlivosť liekov;
  • vek pacientov menej ako 18 rokov;
  • ložisko dieťaťa;
  • obdobia laktácie.

Špeciálne pokyny

Počas liečby, najmä keď začína, pacienti s diagnostikovaným diabetom by mali pravidelne vykonávať krvný test na cukor. V prípade potreby upravte príjem liekov obsahujúcich inzulín alebo antidiabetík, aby sa zabránilo vzniku hypoglykémie (nízka hladina cukru v krvi). Počas liečby je potrebné vylúčiť používanie nápojov obsahujúcich alkohol, pretože etanol inhibuje účinok Berlition 600.

Je potrebné mať na pamäti, že liek môže spôsobiť reakcie z precitlivenosti. Ak sa po intravenóznom podaní lieku objavia príznaky alergie, liečba sa má prerušiť.

Pri skúmaní účinku lieku sa neuskutočnili žiadne špeciálne pokusy týkajúce sa účinku na rýchlosť psychomotorických reakcií, ale kvôli možnému výskytu vedľajších účinkov je potrebné riadiť transport opatrne.

Na riedenie liečiva Berlithion 600 je prípustné používať iba 0,9% roztok NaCl. Hotový roztok sa musí skladovať na tmavom mieste maximálne 6 hodín.

Interakcia s inými liekmi

Počas liečby Berlitione 600 je zakázané užívať lieky obsahujúce železo. Súčasný príjem kyseliny tioktovej a cisplatiny potláča ich účinok. Berlition 600 je zakázané používať spolu s týmito riešeniami:

  • glukóza, fruktóza a dextróza;
  • Ringer;
  • reaktívne s disulfidovými a SH-skupinami.

Pravidlá uplatňovania

Berlition 600 je liek, ktorý sa môže používať len s IV kvapkaním. Na prípravu lieku musíte 1 ampulku zmiešať s 250 ml 0,9% roztoku NaCl. Berlition 600 sa podáva intravenózne pomaly infúziou, t.j. kvapkaním. Roztok je veľmi citlivý na svetlo, takže ho musíte ihneď po príprave vstúpiť.

Liečba Berlithionom 600 je v priemere 2–4 týždne. V prípade potreby ďalšie použitie tabletových foriem kyseliny tioktovej. Dĺžku trvania liečby av prípade potreby jej pokračovanie určuje lekár na základe objektívnych údajov o stave pacienta.

Video: kyselina tioktová

Možné vedľajšie účinky

Užívanie Berlithionu 600, podobne ako akýkoľvek iný liek, môže byť sprevádzané nežiaducimi účinkami. Vedľajšie účinky sú však zriedkavé a pacienti dobre znášajú liečbu. Možné negatívne reakcie zahŕňajú:

  • porušovanie vizuálnych funkcií (duchovia);
  • skreslenie chuťových vnemov;
  • kŕče;
  • trombocytopénia (pokles počtu krvných doštičiek) a purpura, ktoré spôsobila (kapilárne krvácanie vo forme malých škvŕn);
  • zníženie koncentrácie glukózy v krvi;
  • kožné vyrážky, svrbenie, veľmi zriedkavo - anafylaktické reakcie.

Pretože použitie liečiva zahŕňa intravenózne podávanie, pacienti môžu pociťovať pocit pálenia v oblasti vpichu alebo kvapkania. Zníženie hladín glukózy je zvyčajne sprevádzané sprievodnými poruchami, ako sú:

  • zvýšené potenie;
  • rozmazané videnie;
  • závraty.

Ak rýchlo vstúpite do Berlition 600, je možné zvýšenie intrakraniálneho tlaku a respiračného zlyhania.

Pravidlá dovolenky a cena lieku

Berlition 600 si môžete kúpiť len na lekársky predpis. Náklady na liek sa pohybujú od 700 p. do 898 str. na balenie obsahujúce 5 ampuliek

Tabuľka: Analógy Berlition 600

  • tehotenstva;
  • dojčenia;
  • alergické na zložky lieku.
  • tablety;
  • koncentrátu na prípravu infúzneho roztoku.
  • tablety;
  • kapsule;
  • koncentrátu na prípravu infúzneho roztoku.
  • diabetická polyneuropatia;
  • alkoholická neuropatia.

Je zakázané používať pacientov s neznášanlivosťou na zložky lieku.

  • tablety;
  • infúzny roztok;
  • koncentrátu na prípravu infúzneho roztoku.
  • tehotenstva;
  • dojčenia;
  • dedičnú intoleranciu na galaktózu;
  • nedostatok laktázy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpcia;
  • alergické na zložky lieku.

Fotogaléria: lieky s akciou podobnou Berlition 600

Recenzia pacienta

Moja matka je diabetička so skúsenosťami. Dokonca aj keď bola so mnou tehotná, pankreas nemohol postaviť záťaž a ona dostala inzulín, po narodení, všetko sa zdalo byť normálne, ale ako sa ukázalo na chvíľu. Dávky sa odobrali a matka sa preniesla na inzulín. V budúcnosti sa očakávané, ale rovnako hrozné diagnózy zmenili: diabetická retinopatia (v okamihu, keď nič nevidí, diabetická noha, zátvorky a posunutie kostí, neuropatia a iné problémy). Máme veľmi dobrý lekár zodpovedný za terapeutické oddelenie (dávka inzulínu bola predpísaná matke prvýkrát). Tu je v komplexnej terapii Berlithionu 600 podávaný intravenózne. Výsledok bol úžasný, napriek tomu, že nie je vždy v nemocnici (a musíte si ho kúpiť častejšie ako nie), ale výsledok stojí za to. Tento liek čistí krvné cievy a používa sa v súlade nielen s diabetom. Mama je v nemocnici 2 krát do roka, a ona je povinná kopať tento liek. Po aplikácii na 10 dní sa krvný obeh skutočne zlepšuje, resp. Ruky a nohy nie sú zamrznuté, hlava prestáva pociťovať závraty a zlepšuje sa celkový stav.

ilina

https://otzovik.com/review_2547738.html

Pred štyrmi rokmi bola moja svokra po strese diagnostikovaná na cukrovku. S najväčšou pravdepodobnosťou sa táto choroba vyvíja už dlho. Ale nikdy nebola vyšetrená, ale infarkt myokardu sa jej prihodil. V nemocnici zistili, že s hladinou cukru v krvi je všetko veľmi vážne. V dôsledku toho sme v nej začali pozorovať vývoj takejto nepríjemnej komplikácie diabetes mellitus ako polyneuropatie dolných končatín. Toto ochorenie vedie k tomu, že sa nemôže úplne pohybovať kvôli slabosti a bolesti v nohách. Ako viete, komplikácie diabetu sú dosť nebezpečné. Môžu viesť k úplnej invalidite a dokonca k smrti. Liek Berlition 600 je pre nás prútik - prútik a pomáha vyrovnať sa s chorobou. Liek je dobre tolerovaný. Jediná vec, aby sme sa vyhli pádu cukru v krvi (hypoglykémia), neustále kontrolujeme jeho úroveň. Pokyny opisujú vedľajšie účinky gastrointestinálneho traktu, kardiovaskulárneho systému, nervového systému a alergických reakcií. Ale my, vďaka Bohu, sme sa s takýmto stretnutím ešte nestretli. Moja svokra podstúpi liečbu s Berlitionom dvakrát ročne. Po prvé, liek sa podáva ako infúzna terapia (kvapkadlo) po dobu 10 dní a potom vypije ďalšie 2 - 3 týždňové pilulky. Účinok je ohromujúci, komplikácie ustupujú.

bablena

https://otzovik.com/review_2167461.html

keď som zložil lekársku komisiu, dostal som krvné testy a mal som vysoké hladiny glukózy v krvi. Bol som diagnostikovaný s „diabetes mellitus 2. typu“ a bol som umiestnený na lekársky účet u endokrinológa, kvôli cukrovke mám problémy s cievnou priechodnosťou na dolných končatinách. Lekár počas vyšetrenia necíti pulz, a preto dvakrát ročne chodím do systému v nemocnici na klinike. Tento rok bol liek predpísaný na infúziu "Berlition 600", vyrobený v Nemecku. Priebeh liečby predpísaný na 10 dní. Typicky je tento liek predpisovaný osobám trpiacim diabetickou polyneuropatiou. Veľmi dúfam, že po ukončení liečby bude možné znížiť hladinu glukózy v krvi a spolu s reopolyglucínom očistiť cievy, najmä dolných končatín. Napriek krátkodobému užívaniu tejto drogy som sa začal cítiť lepšie, moja streľba v oblasti chodidiel sa znížila, znížila sa hladina cukru v krvi.

Gordienko Sveta

https://otzovik.com/review_1742255.html

Berlition 600 je liek, ktorý má široké spektrum účinku. Súčasne s antioxidačným účinkom normalizuje metabolizmus a zlepšuje krvný obeh. Kyselina tioktová, ktorá je súčasťou liečiva, má pozitívny vplyv nielen na fungovanie centrálneho nervového systému, ale tiež chráni bunky pečene a iných orgánov, ktoré trpia negatívnymi účinkami toxických látok rôzneho pôvodu, vrátane tých, ktoré produkuje samotné telo.

Berlition 600 U: návod na použitie

Forma dávkovania

Koncentrát na prípravu roztoku na infúzie 600 mg / 24 ml

štruktúra

24 ml koncentrátu obsahuje:

účinnou látkou je etyléndiamínová soľ kyseliny tioktovej 0,755 g (ekvivalent kyseliny tioktovej 0,600 g),

pomocné látky: voda na injekciu, dusík, argón.

popis

Číry nazelenalý žltý roztok

Farmakoterapeutická skupina

Iné lieky na liečenie ochorení gastrointestinálneho traktu a metabolických porúch. Rôzne ďalšie liečivá na liečbu gastrointestinálnych ochorení a metabolizmu. Kyselina tioktová

ATX kód A16AX01

Farmakologické vlastnosti

Kyselina tioktová je vysoko vystavená prvému priechodu pečeňou. Existujú významné individuálne variácie v systémovej biologickej dostupnosti kyseliny tioktovej. Kyselina tioktová je biotransformovaná oxidáciou a konjugáciou vedľajšieho reťazca.

Polčas rozpadu kyseliny tioktovej z plazmy u ľudí je približne 25 minút a celkový klírens v plazme je 10-15 ml / min / kg. Na konci 30-minútovej infúzie 600 mg je plazmatický obsah približne 20 μg / ml. V experimentoch na zvieratách (potkanoch, psoch) s pomocou rádioaktívnej značky bolo možné identifikovať najmä renálnu cestu vylučovania, ktorá je 80 - 90%, a to vo forme metabolitov. U ľudí moč obsahuje len malé množstvá neporušenej látky odstránené. K biotransformácii dochádza hlavne oxidačným skrátením bočného reťazca (beta-oxidácia) a / alebo S-metyláciou zodpovedajúcich tiolov.

Kyselina tioktová reaguje in vitro s komplexmi iónov kovov (napríklad cisplatinou). Kyselina tioktová s molekulami cukru vstupuje do nerozpustných komplexných zlúčenín.

Kyselina tioktová je vitamínová, ale endogénna látka, ktorá funguje ako koenzým pri oxidačnej dekarboxylácii alfa-keto kyselín. Hyperglykémia spôsobená diabetom vedie k ukladaniu glukózy na matricové proteíny krvných ciev a tvorbe konečných produktov progresívnej glykozylácie ("Advanced Glycosylation End Products"). Tento proces vedie k zníženiu endoneálneho krvného prietoku ak endoneurálnej hypoxii / ischémii, ktorá je spojená so zvýšenou produkciou voľných kyslíkových radikálov, ktoré poškodzujú periférne nervy. V periférnych nervoch sa tiež zistilo, že sú vyčerpané antioxidanty, napríklad glutatión. Experimentálne štúdie ukazujú, že kyselina tioktová je zapojená do týchto biochemických procesov, znižuje tvorbu konečných produktov glykozylácie, zlepšuje endoneurálny prietok krvi a zvyšuje fyziologické hladiny antioxidantu glutatión. Pôsobí tiež ako antioxidant pre kyslíkové voľné radikály v diabetických nervoch. Na základe údajov o účinkoch pozorovaných počas experimentu je možné predpokladať, že kyselina tioktová zlepšuje funkčnosť periférnych nervov. To sa vzťahuje na poruchy citlivosti pri diabetickej polyneuropatii, ktoré sa môžu prejavovať ako dysestézia a parestézia (napríklad pálenie, bolesť, znecitlivenie alebo tvorba). Klinické štúdie demonštrujú priaznivé účinky kyseliny tioktovej na symptomatickú liečbu diabetickej polyneuropatie s takými známymi príznakmi, ako je pálenie, parestézia, necitlivosť a bolesť.